NIPT検査が抱える課題やニーズ、課題に対する解決策

Birthsea NIPTは「妊婦さんからのお声を反映し、より幅広くサービスを提供できる環境を構築する」ことを目的として誕生したサービスです。実現に向け、各医療機関の皆さまのご協力をいただきたいと考えております。
ですので、各医療機関の皆さまからは「参画にかかる費用」は頂戴しておりません。

Birthsea NIPTにおける提携医療機関の皆さまにご対応いただくことは
・NIPT検査のご紹介
・NIPT検査の申込受付
・採血と採血した血液の発送
以上となっております。
新たに機器などを導入いただく必要はございません。
ですが、Birthsea NIPTより専用の採血管を配備させていただきますので、採血管の保管スペースが必要となります。

NIPTを実際に受検された方に対するアンケート（NIPT受検者調査）によると、「産婦人科施設で受検を希望」「妊婦検診施設で受検を希望」というお声は確かに多いですが、同じくらい「NIPTがもっと身近な施設で受けられるようになったら良いと思う」というお声がございます。
この「もっと身近な施設」とは「地域のかかりつけ医院」である貴医院であると考えております。

本サイトでは一部抜粋として妊婦さんからの声などを掲載しておりますが、NIPTを取り巻く環境などをより詳細にご説明いたします。
また、実際にご参画いただいた際に発生する実務（検査の受付方法や採血いただいた血液の発送先や発送方法、貴医院に発生する手数料など）に沿ったご説明をさせていただき、質疑応答なども説明会の際に行う予定となっております。

質疑応答などにより前後する可能性はございますが、およそ１時間程度となっております。

原則としては、平日の10:00～18:00で設定させていただいておりますが、医療機関の皆さまはご多忙であることも承知しております。
希望の日時を頂戴した上で、可能な限り個別にスケジュールを調整させていただこうと考えております。

その他ツールでも対応可能ですが、当社はZoomのビジネス版を使用しており時間を気にすることなく利用することができます。
説明会が質疑応答などにより1時間を超える可能性を考慮し、Zoomにて説明会を実施できればと考えております。

NIPT（非侵襲的出生前検査、Non-Invasive Prenatal Testing）は、妊娠中のお母さんの血液を採取して、お腹の中の赤ちゃんの染色体に異常や異変がないか確認するための検査方法です。

この検査は、特にダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、およびパトウ症候群（13トリソミー）などの染色体異常を早期に検出するために行われます。
NIPTは妊娠10週目以降に実施でき、従来の羊水検査や絨毛検査に比べて、母体や胎児へのリスクが低いとされています。

この検査は、母体の血液中に存在する胎児のcfDNA（胎児由来の細胞フリーDNA）を分析することで行われます。
結果の精度が高く、侵襲的な検査を避けることができるため、近年注目を集めていますが、NIPTの結果はあくまでスクリーニングであり、確定診断を行うためには、必要に応じて追加の検査が推奨されることがあります。

一般的には、以下の要件に当てはまる方

１：胎児超音波検査で、胎児が染色体数的異常を有する可能性が示唆された妊婦
２：高年齢の妊婦（一般的に35歳以上）
　　※2022年2月18日に日本医学会より公布された指針により、この年齢制限は撤廃されました。
３：母体血清マーカー検査で、胎児に染色体数的異常を有する可能性が示唆された妊婦
４：染色体数的異常を有する児を妊娠した既往のある妊婦
５：染色体数的異常を有する児を妊娠した既往のある妊婦両親のいずれかが均衡型転座やロバートソン型転座を有していて、胎児が13トリソミーまたは21トリソミーとなる可能性が示唆される妊婦

NIPT検査を受けようとすると、必ず「認証施設」と「非認証施設」というワードを目にします。
結論から言うと、「どちらも正規のNIPT検査を受けることが出来る施設」となっていますが、それぞれに以下のような特徴があります。